3.2.2申请人应在企业产品标准批准、发布后30日内，向企业登记注册地所属的区县质量技术监督部门备案。各工业局、总公司、集团公司选择集中备案的，向工业局、总公司、集团公司登记注册地的区县质量技术监督部门备案。北京市医疗器械生产企业应在完成医疗器械产品注册后，将经北京市药品监督管理局复核的企业标准报北京市各区、县质量技术监督局备案。
3.2.3 申请人应对其申请材料实质内容的真实性、合法性负责，并承担因提供不真实材料而产生的法律后果。
3.2.4 申请人应当按照本工作标准3.3条的要求提交申请材料
3.2.4.1 企业产品标准首次备案应按照3.3.1的要求提交材料。
3.2.4.2 已备案企业产品标准的文本内容经修改后，深圳标准备案，应按照3.3.2的要求提交材料。
3.2.4.3 已备案企业产品标准的文本内容经复审后，应按照3.3.3的要求提交材料。
3.2.4.4 企业名称发生变更、注册地址变更至其他区县的，应当按3.3.4的要求提交资料。注册地址变更至其他区县的，蓝莓枸杞饮料标准备案，应到变更后的区县质量技术监督部门办理备案变更手续。
3.2.5 申请人应从北京市质量技术监督局网站下载表格，用A4复印纸打印，内容用签字笔填写或计算机打印，表格项目填写完整、字迹清晰。
3.2.6 申请人应积极配合行政机关办理备案工作，按要求补齐补正材料。
8 职责
8.1 办理人职责
a) 办理人应当按照工作时限要求完成第5章规定的工作内容；
b) 办理人应当严格按照规定的种类、数量、内容和格式对申请材料进行审核，符合要求的申请不得拒绝办理，压片糖果标准备案，不符合要求的申请不得办理；
c) 受理人应当按照保密程序要求，妥善管理申请人的申请材料，不得泄漏属于申请人隐私的信息。
8.2 标准化处企业产品标准备案岗职责职责
组织企业产品标准备案评查，对市局稽查大队行政执法关于企业产品标准存在的问题的书面通知提出处理意见，对质监处送交的不合格报告企业产品标准存在的问题的提出处理意见。
8.3区县局企业产品标准备案岗职责
将备案材料归档，对已备案的企业产品标准进行文本监督检查并处理，参加企业标准备案评查。
8.4相关业务处室职责
质监处负责将监督抽查的不合格报告反馈标准化处。
市局稽查大队在行政执法中发现企业标准问题时书面通知标准化处。
区县局在行政执法中发现企业标准问题时书面通知标准化科。
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