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这其中还有一个小插曲跟大家简要说下：在分子筛制氧机出现以前，医用氧气主要低温 蒸馏法获得，其氧气中含有水分，二氧化碳，小型氧气发生器，一氧化碳，气态酸和碱，臭氧及烃等对人体有害的成分很难分馏出去，如果氧气含量低于99.5%，这些有害成分的含量就增加，氧气发生器制氧单元，因此世界的医用氧气标准和中国药典制定时规定医用氧气含量不能低于99.5%。分子筛式制氧机对这些杂质成分会优先吸附，因此其制氧浓度虽然无法达到99.5%（通常能达到96%）但完全可以用于医疗，实际上医院也是氧气中掺入一定比例的空气来使用的，因为纯氧对人体是有危害的。90年代国际卫生标准组织重新规定了医用分子筛制氧机浓度标准就是90%，但国内的医用氧气标准还是执行的以前蒸馏分离法的标准，这也是分子筛制氧机没有再国内医用很普及的很大原因。唉，又是政策制定延迟.
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2、分子筛制氧机的经济性、稳定性和制氧机厂家宣传的不一致？ 当前国内使用的管道系统用分子筛制氧设备大部分是进口制氧机，也有自主知识产权的民族品牌，但相比较而言国产制氧机组在使用寿命、稳定性、能耗比等方面与国外同类产品确实存在一定差距，这与我国基础工业还不够发达，制氧设备专业人才缺乏、技术研发能力薄弱等有直接关系。在国外，上世纪70年代中期PSA技术已开始应用，到现在已有40年的历史，而我国从90年代才开始将PSA制氧设备引进国内。在PSA医用制氧行业，我们需要加强科研力量，也需要一定时间才能真正赶上国际水平并且超越。
国内分子筛制氧企业在对外宣传与自己产品的实际性能上确实存在一定偏差，部分企业对制氧机的实际性能和各个部件之间匹配性不能完全掌握，且频繁更换耗材，造成制氧系统运行成本增加，直接导致客户对制氧机的抵触情绪。这与制氧企业产品技术水平有直接关系。
建议医疗单位在选取供应厂家的时候多调研，多考察，多进行对比分析，能够真正选到自己满意的供应商。
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