决定物料、半成品、成品的质量状态，做出放行、拒收、返工或报废等的决定
10.3.5负责对生产全过程的质量监控，化妆品GMP认证，负责制定关键控制点和相应指标
10.3.6 负责建立并执行物料、半成品、成品的留样管理制度
10.3.7 审批不合格品的处理，负责制订不合格产品处理的操作规程。
10.3.8 负责对质量偏差进行调查，并确保纠正预防措施的有效落实
10.3.9 负责监测生产环境、设备、人员的卫生情况
10.3.10 负责对主要物料供应商、委托加工商的质量体系进行评估、定期审核
10.3.11 负责质量培训
10.3 质量管理部门应定期组织自检，并负责跟踪改进措施的落实情况。
3.1 批 (Lot)：是指计划在特定的限制内有一致的特性和质量，并在同一个制造周期内根据一个制造指令生产的化妆品或其物料的具体数量。
3.2 批号 (Lot Number)：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批产品的生产历史
3.3 批生产记录 (Batch Record)：一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。
