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人们把PEG的亲水性、防止蛋白质吸附性质与可生物降解聚合物相结合，制备了多种PEG嵌段或接枝共聚物，如PEG-PLA、PEG-Pc卜PE聚乙二醇G嵌段共聚物、聚乙二醇PEG接枝的聚氰基丙烯酸酯等两亲性共聚物，并由此开发了药物的纳米制剂。Peracchia等用不同分子量的PEG分别和PLA、PCL、PSA共聚，制备出一系列两亲性嵌段共聚物及它们的载药纳米粒，证明疏水部分的化学组成、PEG链段的分子量、纳米粒表面PEG链段的密度是影响PEG纳米粒药物控释性能的关键因素。Shin等以透析法制备了消炎痛IMC的PEG-PCL共聚物纳米粒，其体外释放符合持续释放模型。Gref等以乳化/溶剂蒸发法制备了环孢酶素(CyA) 的PLA-PEG共聚物纳米粒，其体外释放符合双相动力学模型。Yoo等通过化学结合的方法把阿霉素(DOX)结合在PLGA-PEG上，制备了DOX-PLGA-PEG共聚物纳米粒。
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聚乙二醇有良好的水溶性，是一种应用广泛的溶剂。广州市展帆化工有限公司拥有大量的进口聚乙二醇PEG库存，完善的物流系统，集仓储、运输、销售一体化一站式服务，产品畅销珠江三角洲及全国各地。本公司主营马来陶氏聚乙二醇、沙特聚乙二醇、伊朗聚乙二醇、印尼聚乙二醇、韩国乐天聚乙二醇，欢迎来电咨询！
聚乙二醇PEG与蛋白质偶合时有三种方式，分别是单个大分子量聚乙二醇PEG修饰蛋白质的单一位点，星形聚乙二醇PEG(两个或更多的中等分子量聚乙二醇PEG通过交联连接在一起)修饰蛋白质的单一位点，及几个小分子量聚乙二醇PEG修饰蛋白质的多个位点。理论上，巴斯夫PEG报价，由于在受体结合域内受体与聚乙二醇PEG结合的机会减少，因此多位点的聚乙二醇PEG修饰往往会导致蛋白质部分甚至全部失去生物活性，而单一位点被聚乙二醇PEG修饰的蛋白质应该具有较高的活性。被修饰的蛋白质的半衰期皆有明显提高，Nucci等报道每个酶分子接有多个PEG-5000链段的酶，在老鼠体内的半衰期为未经修饰酶的6.4倍。
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由于聚乙二醇PEG共价连接蛋白质等高分子后，其天然构象产生一定的刚性，不易伸展失活，减少了分子内部基团的热振动，巴斯夫PEG400，从而增加了热稳定性。热稳定性与聚乙二醇PEG和蛋白质等高分子之问的交联点数目有关，单点交联并不明显，交联点增多稳定性提高。热稳定性提高的另外一个原因是聚乙二醇PEG本身增加了蛋白质等高分子的表面亲水性，使其在水溶液中形成新的氢键和盐桥。
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