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聚乙二醇PEG与蛋白质偶合时有三种方式，分别是单个大分子量聚乙二醇PEG修饰蛋白质的单一位点，星形聚乙二醇PEG(两个或更多的中等分子量聚乙二醇PEG通过交联连接在一起)修饰蛋白质的单一位点，及几个小分子量聚乙二醇PEG修饰蛋白质的多个位点。理论上，由于在受体结合域内受体与聚乙二醇PEG结合的机会减少，因此多位点的聚乙二醇PEG修饰往往会导致蛋白质部分甚至全部失去生物活性，而单一位点被聚乙二醇PEG修饰的蛋白质应该具有较高的活性。被修饰的蛋白质的半衰期皆有明显提高，Nucci等报道每个酶分子接有多个PEG-5000链段的酶，在老鼠体内的半衰期为未经修饰酶的6.4倍。
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由于在制片的过程中，东莞巴斯夫PEG400，PEG的可塑性和它可提高片剂释放药物的能力，高分子量的PEG（PEG4000、PEG6000、PEG8000）作为制造片剂的粘合剂是很有用途的。PEG可使片剂的表面有光泽而且平滑，同时不易损坏。此外，少量的高分子量的PEG（PEG4000、PEG6000、PEG8000），可以防止糖衣片剂之间粘接合与药瓶之间粘接。
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聚乙二醇PEG具有亲水等许多优点且得到FDA认可，近年来将聚乙二醇PEG作为亲水组分引入聚合物载体的研究很多，通过嵌段或接枝的方法，巴斯夫PEG400，使亲水的聚乙二醇PEG链段键接在纳米粒的表面，惠州巴斯夫PEG400，可以改善其亲水性。由于聚乙二醇PEG链段处于粒子表面，伸向水中，并能够在水中摇摆，一方面使粒子间产生足够大的斥力以克服范德华引力作用，使粒子具有很好的稳定性而不聚集；另一方面能够阻止蛋白质的吸附和躲避网状内皮系统的捕捉，延长纳米粒在体内的循环时间，提高药物的生物利用度。
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