广州市哲博检测技术有限公司是由国家科研院所改制而成的综合性检测中心，本中心提供各类物质分析测试、危废检测、成分剖析、配方还原、材料改性研发、技术咨询服务等。本中心与华南地区多家科研院所单位建立了战略合作伙伴关系；集研发、生产、销售为一体的综合性科技服务平台。是一支在化工、材料、环境相关领域的检测、分析仪器设备的高水平专业人才队伍。公司业务有除油粉配方分析、硅片切削液成分分析、合成鞣剂成分检测、PE薄膜成分分析检测等等，欢迎前来咨询。
食品成分分析
这里有一个需要测试的物质，需要分析一下物质的成分。 成分分析是利用定性、定量分析手段，可以分析材料的各类组成成分、元素含量以及填料含量。将橡胶塑料原料与制品通过多种分离技术，利用高科技分析仪器进行检测，而后将检测的结果通过经过技术人员的逆向推导，最终对完成对样品进行定性、定量判断。
洗衣液成分分析
洗衣液配方
1、民用洗衣液：洗衣液核心母料+四合一增稠剂+拉丝粉+水+防腐剂+香精+色素+盐
2、工业洗衣液：洗衣液核心母料+天下油污净+四合一增稠剂+拉丝粉+水+防腐剂+香精+色素+盐
3、工作服洗衣液：洗衣液核心母料+天下油污净+四合一增稠剂+拉丝粉+水+防腐剂+香精+色素+盐
4、羽绒服洗衣液：洗衣液核心母料+天下油污净+超级纳米乳化剂+四合一增稠剂+拉丝粉+水+防腐剂+香精+色素+盐
5、宾馆洗衣液：洗衣液核心母料+天下油污净+四合一增稠剂+新型广谱漂白剂+拉丝粉+水+防腐剂+香精+色素+盐
6、台布洗衣液：洗衣液核心母料+天下油污净+四合一增稠剂+新型广谱漂白剂+拉丝粉+水+防腐剂+香精+色素+盐
一、生产洗衣液实用配比
1、四合一增稠剂4—8%，决定稠度和基本的洗涤效果。
2、洗衣液核心母料1—5%，特别去污和去油。
3、超级纳米乳化剂1—4%，中性去油和去污。
4、天下油污净1—4%，特别能除所有工业和民用油污。
5、新型广谱漂白剂1-3%，有很强的广谱漂白作用。
6、拉丝粉30克（1百斤的用量）
7、色素1克（1百斤的用量）
8、防腐剂10--50克（1百斤的用量）
9、香精5--10克（1百斤的用量）。
10、水的用量，按你的生产量计算，除了原料外的就是水的重量。
11、具体的比例要按照成本自己计算。
二、生产流程
先将防腐剂加入水中搅拌，然后将所有原料加入水中，用搅拌机搅拌溶解后加盐增稠就行了。
三、如何调盐的比例
1）、初定盐比例：先做一公斤产品小试，方法是：用手指捏（不要用勺子）一点点盐，一点点的少少放，放一次搅拌溶解后再放第二次。当稠度产生后，SEM元素分析检测机构，连续放三次盐都不能提高稠度就说明盐比例够了。使用的盐要先计量，确定一公斤产品用盐比例，然后放大到生产所需比例。
2）、确定盐比例：从一公斤产品用盐比例放大到生产所需比例，会存在一定的计量误差，需要再次进行调整，调整方法：将生产的洗涤溶液打一公斤出来，加盐比例调整到最稠状态，就知道最终的盐比例是多少。
3）、调整盐比例：更换盐品种（食用盐、工业盐、盐水、粗盐）、变化水重量、调整配方、调整成本、调整原料，涉及这几种情况之一，都要重新调整盐比例。新手做试验，先做一公斤产品小试，全部原料溶解后分成十份来调盐，先把方法找到。注意事项：盐过多会变成水，SEM元素分析检测研究，水溶液变白。
广州市哲博检测技术有限公司是由国家科研院所改制而成的综合性检测中心，本中心提供各类物质分析测试、危废检测、成分剖析、配方还原、材料改性研发、技术咨询服务等。本中心与华南地区多家科研院所单位建立了战略合作伙伴关系；集研发、生产、销售为一体的综合性科技服务平台。是一支在化工、材料、环境相关领域的检测、分析仪器设备的高水平专业人才队伍。公司业务有除油粉配方分析、硅片切削液成分分析、合成鞣剂成分检测、PE薄膜成分分析检测等等，欢迎前来咨询。
分析食品添加剂含量对仪器的一般要求
所用的仪器为液相色谱仪。色谱柱的填料和流动相的组分应按各品种项下的规定.常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基键合硅胶次之，氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料，用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用紫外吸收检测器时，所用流动相应符合紫外分光光度法。
正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应具体品种并达到系统适用性试验的要求。
系统适用性试验
按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，专业SEM元素分析检测，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整，应达到规定的要求；或规定分析状态下色谱柱的理论板数、分离度和拖尾因子.
(1)色谱柱的理论板数(n)在选定的条件下，并注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t<[R]>(以分钟或长度计，下同，但应取相同单位)和半高峰宽(W<[h/2]>)，按n＝5.54(t<[R]>／W<[h/2]>)<2>计算色谱柱的理论板数，如果测得理论板数低于各品种项下规定的理论板数，应改变色谱柱的某些条件(如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等)，使理论板数达到要求。
(2)分离度定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度(R)的计算公式为：2(t<[R2]>-t<[R1]>)R＝──W<[1]>＋W<[2]>式中t<[R2]>为相邻两峰中后一峰的保留时间；t<[R1]>为相邻两峰中前一峰的保留时间；W<[1]>及W<[2]>为此相邻两峰的峰宽。除另外有规定外，分离度应大于1.5。
(3)拖尾因子为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定，南雄SEM元素分析检测，或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为：W<[0.05h]>T＝──────2d<[1]>式中W<[0.05h]>为0.05峰高处的峰宽；d<[1]>为峰极大至峰前沿之间的距离。除另有规定外，T应在0.95～1.05间。也可按各品种校正因子测定项下，配制相当于80%、100%和120%的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成三种不同浓度的溶液，分别注样3次，计算平均校正因子，其相对标准偏差应不大于2.0%。
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