7.4 生产工艺规程、岗位操作规程和标准操作规程不得随意更改。如需更改时，化妆品GMP认证公司，应按相关制度进行变更评估和控制。
7.5 半成品需经检验合格后方可进行灌装。取样应具代表性，能证明批质量的均匀性。
7.6 半成品应按规定的条件存储，化妆品GMP认证，且应制定最长存储期限和重检周期。
7.7 每批成品投放市场前必须进行检测，合格后方可出厂。成品的卫生指标和其它理化指标要应符合企业内控标准以及国家相关标准。产品的标识、标签、包装等应符合国家相关规定。
7.19每批产品均应有留样，应建立留样记录。留样应至少保存至产品有效期后六个月。留样量需满足规定的检测要求。
8 产品存储和运输
8.1待检、合格、不合格的成品应有明确的状态标识。不合格品应贮存于指定区域，化妆品GMP认证价格，隔离封存，或采取其它等效的系统控制方式以避免误用。
3.1 批 (Lot)：是指计划在特定的限制内有一致的特性和质量，并在同一个制造周期内根据一个制造指令生产的化妆品或其物料的具体数量。
3.2 批号 (Lot Number)：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批产品的生产历史
3.3 批生产记录 (Batch Record)：一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。
